在實驗室認證世界中,ISO/IEC 17025是一個眾所周知的標準,它為測試和校準實驗室設定了要求。它提供了建立和維護質(zhì)量管理系統(tǒng)(QMS)的準則。與ISO/IEC 17025有關的一個問題通常是需要創(chuàng)建質(zhì)量手冊的問題。
質(zhì)量手冊的作用
質(zhì)量手冊是一份文檔,概述了組織實施的政策,程序和控制,以確保其流程的一致性和可靠性。傳統(tǒng)上,ISO標準需要開發(fā)質(zhì)量手冊作為QM的核心組成部分。但是,包括ISO/IEC 17025在內(nèi)的許多ISO標準的最新修訂已擺脫了此要求。
ISO/IEC 17025
2017年的ISO/IEC 17025
的發(fā)展,一個新版本釋放了ISO/IEC 17025,為標準帶來了重大更改。目的是將其與其他ISO標準保持一致,并提高其可用性。作為此修訂的一部分,刪除了質(zhì)量手冊的要求。取而代之的是,ISO/IEC 17025現(xiàn)在專注于組織證明進行測試和校準能力的能力,以及實施強大的質(zhì)量管理系統(tǒng)。
這對實驗室意味著什么?
刪除質(zhì)量手動要求并不能表示期望的放松或嚴格的減少。相反,它更加重視過程有效性和性能?,F(xiàn)在鼓勵實驗室實施最適合其運營的文檔結構,重點介紹清晰,簡潔的程序和工作指令,以確??煽康慕Y果。
此轉變使實驗室在如何記錄其QMS方面更加靈活,利用電子系統(tǒng),內(nèi)部網(wǎng)或其他交流方式。它還使他們能夠更好地根據(jù)組織的特定需求定制文檔。
,而ISO/IEC 17025不再明確要求使用質(zhì)量手冊,但它確實強調(diào)了記錄關鍵流程并證明遵守遵守的重要性標準的要求。實驗室應努力尋求透明度,有效溝通,并確保所有人員都知道并遵守已記錄的程序和協(xié)議。
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