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GMP藥廠凈化系統(tǒng)工程

來源:http://hnfcz.cn/product675434.html 發(fā)布時(shí)間:2021-01-15 18:30:13

昆明凈化系統(tǒng)工程可以滿足制藥行業(yè)生產(chǎn)工藝對于無菌生產(chǎn)的高要求。隨著國內(nèi)制藥業(yè)的發(fā)展,制藥廠的GMP改造已取得了逐步的成果,但是許多公司大力投資GMP改造,藥品質(zhì)量卻并未得到改善。主要原因是早期凈化工程的設(shè)計(jì)和建設(shè)不科學(xué),比如設(shè)備設(shè)施的制造、安裝,以及控制程序等不合理都會對凈化效果、藥品品質(zhì)造成影響。

GMP藥廠凈化系統(tǒng)工程因采用符合工藝標(biāo)準(zhǔn)的材料和設(shè)備,并在施工過程中按照設(shè)計(jì)要求,避免質(zhì)量問題或安裝問題造成隱患。凈化廠房的占地面積應(yīng)盡可能小,同時(shí)滿足生產(chǎn)過程的要求,并對車間進(jìn)行合理的分布,避免生產(chǎn)材料污染。昆明凈化工程根據(jù)制藥廠的生產(chǎn)流程進(jìn)行合理的布置,減小占地面積的同時(shí)能進(jìn)行效率較高的凈化,提供一個(gè)穩(wěn)定安全的生產(chǎn)環(huán)境。

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